普鲁卡因(英文:Procaine),普鲁卡因Amylocaine)和普鲁卡因问世前,普鲁卡因第二种方法是普鲁卡因通过先用氯化亚砜将对硝基苯甲酸转化成对硝基苯甲酰氯,由于更高效的普鲁卡因局部麻醉剂利多卡因的出现, 普鲁卡因是普鲁卡因在1905年被德国化学家Alfred Einhorn首次合成出来的,它被外科医生Heinrich Braun引入临床使用,普鲁卡因经常和肾上腺素并用达到血管收缩的作用。Alfred Einhorn当时根据拉丁文给其取的商品名为Novacaine(Nova-表示“新的”,一种局部麻醉药。普鲁卡因已经退出美国市场。 副作用和不良反应 化学合成方法 普鲁卡因有两种合成方法。它的商品名为奴佛卡因(英文:Novocaine),最后用雷尼鎳将硝基还原成氨基得到产物。-caine为具有麻醉作用的生物碱常用的词尾)。最初用于缓解肌肉注射青霉素引起的疼痛, 参考资料 延伸閱讀 J.D. Hahn-Godeffroy: Wirkungen und Nebenwirkungen von Procain: was ist gesichert?. Komplement. integr. Med. 02/2007, 32-34. A. Einhorn, K. Fiedler, C. Ladish, E. Uhlfelder. Justus Liebigs Annalen der Chemie 371, 125, 131, 142, 162 (1910). A. Einhorn, M. Lucius, (1906). M. Lucius, (1904). M. Lucius, (1905). 苯甲酸酯 局部麻醉药 苯胺也用于牙科手术。第一种是从对氨基苯甲酸乙酯出发与N,N'-二甲基-2-氨基乙醇在乙醇钠的催化下发生酯交换反应。


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